妈妈走了，谢谢毕业，平安，论坛各位朋友一直以来的帮助

另，这几天发现篇文章说C-MET抑制剂耐药和BRAF突变有关。查了查现在比较成熟的一个BRAF抑制剂是批准治疗黑色素瘤的vemurafenib (RG7204, PLX4032), 但这个药目前似乎还是天价，而且需注射使用。

妈妈开始把泰勒宁减到一天2颗，这两天上午尚可，下午和晚上还是没精神。

胃部状况吃了奥美拉唑和达喜后有缓解。这两天觉得脚后跟走路时疼，看了没有明显红肿起泡，抹了两天百多邦效果不大，请问还可以试什么？谢谢！

今天去查血象，别的指标还可以，但血小板挺低的，只有3万6，以前化疗时最低也有5万多。184吃了2个月了，上个月查时血小板7万多，没想到这次降的这么多。请问大家遇到过这种情况么？现在在打白介素。用用胸腺肽是不是也有好处？

184两个月后，1月10日新的指标，与括号里10月12日的指标相比：
6 c3 p% s- E5 L( P& _
CEA 882.7 (<1274)
CA125 227.2 (<325.5)
# C! r4 p  `: ~NSE 77.65 (>27.44)
3 o! M6 M6 l  X7 H; P1 k  P8 n# `' oCYFRA21-1 22.08 (>9.67)

& W/ K' w# y! h9 t妈妈8月到11月间病情发展猛烈，7月底CEA是196.1， 9月初494.9，10月初1274，11月初已经病危了，不知当时指标涨的多高。虽然现在CEA还有将近900，但比以前显然有所缓解。可惜184用的太晚，现在能恢复成什么样还难说，只希望这个药能继续发挥威力。
( O- J9 Y" a9 V% f5 J# p) }" V
另外降血小板是184报道的常见副作用之一，用药的病友应该注意一下。

前几天妈妈状态不错，但昨天开始喘的有点厉害，今天开始用上了氨茶碱。不知道是否有炎症，把检查数据附在这里，请平安，憨叔，各位高手帮忙看看，可能有什么问题。谢谢！

; Y, r# D) y4 E) _+ S2012年1月10日检查结果
# g. a$ [: \3 x0 v) L
0 g* e- {0 w& P5 I血常规
' {. [0 r& j; `' w, J& _' P) BWBC 白细胞总数 4.49 [4-10]
LYMPH% 淋巴细胞百分数  12.22 [20-40]  (<)
LYMPH# 淋巴细胞绝对值 0.55  [1-5]  (<)
MONO% 单核细胞百分数 4 [3-8]
! \( e+ ?  y" h" G( OMONO# 单核细胞绝对值 0.18 [0.2-0.8]  (<)
NEUT% 中性粒细胞百分数 81.61 [50-70]  (>)
$ t& G# t) u. d# DNEUT# 中性粒细胞绝对值 3.66 [2-8]
EO% 嗜酸性粒细胞百分数 2.2 [1-5]
EO# 嗜酸性粒细胞绝对值 0.1 [0.1-0.5]
BASO% 嗜碱性粒细胞百分数 0 [0-1]
BASO# 嗜碱性粒细胞绝对值 0 [0-0.1]
RBC 红细胞总数 3.53 [3.5-5.5]
& ]- b7 A! }+ L6 H. F0 a% V7 j7 AHGB 血红蛋白 108  [110-150] (<)
HCT 红细胞压积 33.1  [37-49] (<)
MCV 红细胞平均体积 93.8  [82-92] (>)
MCH 红细胞平均血红蛋白量 30.6 [27-31]
( R5 Z  C* U# hMCHC 红细胞血红蛋白浓度 326 [320-360]
$ {& [0 @6 j4 A- P( uRDW-SD 红细胞分布宽度 71.9  [37-50] (>)
: ]  u" [8 J; s, E3 bRDW-CV  21.3 [11.6-14.8]  (>)
% h' t$ A+ d' E# H" A" v/ h+ U, hPLT 血小板总数 36 [100-350] (<<)  
0 w5 Y+ h' n& z' i3 X: ]( v& b) bMPV 血小板平均体积 10.8 [6.8-13.5]
PDW 血小板体积分布宽度 16.7 [15.5-18.1]
. C7 m/ D) ~' o- c3 ]2 ]5 zPCT 血小板压积 0.04  [0.108-0.37] (<)
; b0 o$ T+ t0 U7 b' \" iP-LCR 大血小板比率 33.6 [13-43]
! l: s8 ?# C: _% K
3 k/ y2 X/ K) ]6 M8 N' x' Q- i生化

) `! r! L: L0 l$ q* `! UTP 总蛋白 62.9 [60-80]
" A$ Y1 `6 l% j$ a' p9 {Alb 白蛋白 39.5 [35-55]
2 G* Z* _: A% u6 y* uTBil 总胆红素 16 [1.7-20]
DBil 直接胆红素 3.7 [0-6]
lBil 简洁胆红素 12.3 [0.9-17.1]
6 j3 M2 Q% L# ~5 R% Q  @TBA 总胆汁酸 1.1 [0-10]
ALT 丙氨酸氨基转换酶 26 [0-40]
9 S5 x7 D0 H' F: {5 PAST 门冬氨酸氨基转换酶 33 [0-45]
. V3 q% B' J  [  U2 i( ?Urea 尿素 3.12 [1.7-8.3]
; Y8 T  o  z7 q3 _6 cCrea 饥酐 40 [40-110]
UA 尿酸 225 [90-340]
Glu 葡萄糖 5.59 [3.6-6.1]
8 o: T* B. B$ F/ eK 钾 3.87 [3.5-5.3]
Na 钠 140 [135-145]
/ o5 t, y$ a  l8 BCl 氯 103 [96-110]
TCO2 总二氧化碳 24.9 [20-30]
Ca 钙 2.25 [2.12-2.75]
P 磷 1 [0.6-1.69]
' B4 Q1 n1 z' U4 N5 U8 d5 u5 pMg 镁 0.93 [0.6-1.1]
TCHO 总胆固醇 6.99  [2.84-5.68] (>)
+ V9 x8 T* K; w: ]) H9 L) DTG 甘油三酯 3.56  [0.56-1.7] (>)
- N# \; G+ M/ IHDL-C 高密度脂蛋白胆固醇 1.41 [0.82-1.96]
LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇 5.12  [1.8-3.9] (>)
3 s, l3 B: O6 V3 }Apo Al 载脂蛋白Al 1.55 [1-1.6]
/ G; k. q, _6 KApo B 载脂蛋白B 1.62  [0.55-1.05] (>)
. S' d& H# d; Q* oLDH 乳酸脱氢酶 694  [110-240] (>>)
ALP 碱性磷酸酶119 [40-160]
GGT 谷氨酰基转移酶 59 [5-35] (>)
5 v$ G: h6 R* o, X) PCK 肌酸激酶 99 [26-140]
4 v3 O4 G$ _1 j8 }& q8 [3 ]$ ?A/G 白蛋白/ 球蛋白 1.69 [1-2.5]

肿标 (与括号里11年10月12日比较）

CEA 癌胚抗原 882.7 [0-5] (>>) (<1274)
% F9 @0 z; T5 V) CCA199 癌抗原199 36.76 [0-37] (>32.01)
2 j- H: W3 `/ fCA125 癌抗原125 227.2 [0-35] (>>) (<325.5)
3 w1 w& ^6 f8 {$ B9 iNSE 神经元特异性烯醇化酶 77.65 [0-15.2] (>>) (>27.44)
CYFRA21-1 细胞角质组分片段21-1 22.09 [0-3.3] (>>) (>9.67)
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原 0.9 [0-1.5]  (>0.5)

去过医院后人的状态一下变得很差，可能是有感染。这两天在用头孢克肟。184昨天开始加辅料。

% U( J" x) {1 m* ^今天CT结果出来，很让人担忧，肿瘤和一个月前相比有些进展，最近妈妈的状况也很不好，从一周前开始憋气明显加重。前两天试用130mg一天的184，结果胸口有明显痛感，今天赶快停了药，似乎稍有缓解。用184两个月来，生活质量曾有明显的提高，腰疼减轻，肿标下降，有一段时间吃，睡都不错，本以为至少能踏踏实实过个年，没想到这么快耐药现象产生，实在令人无语。

9 t' A. L4 N$ l% R+ k- e1 j& V  Q: K现在还不敢完全放弃184，想先减半量服用，再加两片多吉美。各位高手有什么建议，也请帮帮我！

prayformom 发表于 2012-1-18 20:11

                               
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今天CT结果出来，很让人担忧，肿瘤和一个月前相比有些进展，最近妈妈的状况也很不好，从一周前开始憋气明显 ...

( Y3 x# h$ e& e184与多吉美联用没有意义，可以联合易瑞沙或特罗凯。

我妈妈没有EGFR突变，以前易，特都用过，无效。

把第一页的病历整理了一下，再反思9，10月份的那个治疗空洞，真是不堪回首。