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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。- V. W& b7 q# `2 Q1 Z0 Q5 Y; t1 @! d
3 h' j; F$ U8 J$ |% s, I(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)# @& B- |- |+ y. I
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$ C$ S% t# X1 i2 u一、情况介绍
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$ S; x1 a; \0 S t4 z) ^10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。% ?- x S3 K7 K) W" M# d) @1 c1 @
* Z9 d9 B$ N/ f/ T6 XCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。4 E% o o( D6 u* {' k- H. C) g) k s d2 a
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最近5个月指标:: d% i W, k6 R8 B
7 x! B9 x6 ^( Q. C3 x" \/ n# CCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
' _; n% f2 Q/ F1 mCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.69 ~: s0 { v: D) G4 ]6 W& a
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.945 A7 d* C* u ` W( V: \
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
) |' V# ~" F% x) U1 o- H" |; k; ^铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57) M, e2 a0 u: f; d
& a$ w, [6 b( ?* s, E谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->268 L# c U* Y3 G7 w \: d0 J
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->207 E/ `2 a% f- X: ^% q* n& K7 [# ?: }
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29 `' o1 |2 P. Y, E8 }/ B, ?5 k
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1036 K/ R$ l5 o! C5 W, H" h) ?
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二、分析:
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。( X4 t2 i5 J) N3 T# n, a8 ^
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。4 o' |, Z6 v* C6 H1 T" `6 q
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。: v6 ~ ^% W$ F
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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/ }3 g7 L( }" O; O/ F1 y三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。8 o, J) z4 B. j
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。. P& q* H7 V0 `: W* ]2 L
# [1 v; W, f, d% {2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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5 O1 i* r: O. b) I- d6 \/ ?% F/ A既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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8 V& [! d2 m# P9 [+ L3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。3 M6 Y2 R$ y% K9 B
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。" C% Q1 {' N+ ~/ O, S4 \
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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2 v! x( a4 r- L3 a3 R+ s. E" e四、其他回顾:
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1 `/ X( g: c# E5 X; ?1 j' F& L# {# t1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。( [8 r- C) H9 ~0 Z8 e, c3 Q
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。5 I$ X$ }; t! m5 |. F5 }2 |; t
# q5 w8 G. K+ S, u- b; G1 P3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。" }. Y" d7 {) u& \/ X% c
5 G/ v* a9 z9 `$ \( H! r9 k听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。1 {) y( ]3 |' q/ m6 I+ j2 c
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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